(US-Nachrichten)
– Wussten Sie, dass jeder siebte Amerikaner mit einer Nierenerkrankung lebt? Als Nephrologe sehe ich die Bandbreite der Emotionen, die Patienten bei der Erstdiagnose empfinden. Angst, Angst und Schuldgefühle sind häufige Gefühle, die von körperlichen Schmerzen begleitet sein können, die auf Ihren Zustand zurückzuführen sind. Obwohl diese Emotionen überwältigend sein können, ermutige ich meine Patienten, ihre Diagnose selbst in die Hand zu nehmen, indem sie sich weiterbilden und sich selbst befähigen, mehr über eine für sie funktionierende Behandlungsstrategie zu erfahren.
Ich versuche auch, meine Patienten über die Nuancen zwischen Nierenerkrankungen aufzuklären, da einige Varianten, wie die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD), leicht vererbt und durch andere Erkrankungen wie Bluthochdruck, Diabetes und Sichelzellenanämie maskiert werden können . Auf die folgenden häufigen Nierenerkrankungen sollten Sie achten, damit Sie sie mit Ihrer Familie und Ihrem Arzt besprechen können:
• Chronische Nierenerkrankung (CKD) ist gekennzeichnet durch eine Nierenschädigung oder verminderte Nierenfunktion für mindestens drei Monate. Menschen, die mit CNE leben, verlieren aufgrund des Verlusts der Nierenfunktion die Fähigkeit, Salz und überschüssige Flüssigkeit richtig aus dem Blut zu filtern. CKD ist in den Vereinigten Staaten weit verbreitet, mit mehr als 37 Millionen Erwachsenen, die möglicherweise mit der Krankheit leben. Menschen haben ein höheres CNE-Risiko, wenn sie bereits an Diabetes, Bluthochdruck, Herzerkrankungen oder Nierenversagen in der Familienanamnese leiden.
• Die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist eine Erbkrankheit und eine Form der chronischen Nierenerkrankung, die zur Bildung und zum Wachstum von Zysten in den Nieren führt; Wenn die Zysten wachsen, vergrößern sich die Nieren und der Schaden schreitet fort, was die Nierenfunktion verringert und zu Nierenversagen führen kann.
• Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine seltene Erbkrankheit, von der mehr als 140.000 Amerikaner betroffen sind. ADPKD, die häufigste Form der PKD, verursacht die Bildung und das Wachstum von Zysten in den Nieren. Wenn die Zysten wachsen, vergrößern sich die Nieren und einige Nieren werden so groß wie ein Fußball. Als Folge nimmt die Nierenfunktion zunehmend ab und kann zu Nierenversagen führen.
ADPKD kann mithilfe klinischer Bildgebung wie Ultraschall, CT oder MRT diagnostiziert werden. Genetische Tests können auch zur Diagnose von ADPKD verwendet werden. Obwohl ADPKD als seltene Krankheit gilt, tritt sie häufig in Familien auf, die von der Erkrankung betroffen sind, und ein Kind eines Elternteils mit ADPKD hat eine 50-prozentige Chance auf Vererbung.
• Die autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) wird oft vor der Geburt eines Babys festgestellt, weil Ultraschallbilder zeigen, dass die Nieren des ungeborenen Babys größer als normal sind. Ein Kind wird nur dann mit ARPKD geboren, wenn beide Elternteile das verursachende Gen tragen.
Es gibt eine Vielzahl von gesunden Lebensstiländerungen und Behandlungsstrategien, die helfen können, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, wie z. B. eine nierenfreundliche Ernährung, eine bestimmte Menge Wasser zu trinken und ein gesundes Gewicht zu halten. Es ist auch wichtig, Bildungsressourcen zu verwenden, wie z ADPKDQuestions.comum sicherzustellen, dass Sie über die Krankheit informiert sind, damit Sie offene Gespräche mit Ihrem Arzt und Ihrer Familie führen können.
Dr. Dahl ist ein bezahlter Berater für Otsuka America Pharmaceutical, Inc.