(US-Nachrichten)
– Wussten Sie, dass jeder siebte Mensch in den USA an einer Nierenerkrankung leidet? Als Nephrologe sehe ich bei Patienten viele Emotionen, wenn sie zum ersten Mal eine Diagnose erhalten. Angst, Angst und Schuld sind häufige Gefühle, die von körperlichen Schmerzen und Zuneigung begleitet sein können, die sich aus ihrem Zustand ergeben. Obwohl diese Emotionen überwältigend sein können, ermutige ich meine Patienten, ihre Diagnose selbst in die Hand zu nehmen, indem ich sie über Strategien für ein angemessenes Gesundheitsmanagement aufkläre.
Ich versuche auch, meine Patienten über die Unterschiede zwischen Nierenerkrankungen aufzuklären, da einige Varianten, wie die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD), leicht vererbt und durch andere Erkrankungen wie Bluthochdruck, Diabetes und Nierenerkrankungen maskiert werden können Sichelzelle. Hier sind einige häufige Nierenerkrankungen, die Sie kennen sollten, damit Sie sie mit Ihrer Familie und Ihrem Arzt besprechen können:
• Chronische Nierenerkrankung (CKD) ist gekennzeichnet durch eine Nierenschädigung oder verminderte Nierenfunktion für mindestens drei Monate. Menschen, die mit CNE leben, verlieren aufgrund von Nierenversagen die Fähigkeit, überschüssiges Salz und Flüssigkeit im Blut richtig zu filtern. CNE ist in den Vereinigten Staaten weit verbreitet, wo mehr als 37 Millionen Erwachsene mit der Krankheit leben können. Menschen haben ein höheres CNE-Risiko, wenn sie bereits an Diabetes, Bluthochdruck, Herzerkrankungen oder Nierenversagen in der Familienanamnese leiden.
• Die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist eine Erbkrankheit und eine Form der chronischen Nierenerkrankung, die zur Bildung und zum Wachstum von Zysten in den Nieren führt; Wenn die Zysten wachsen, vergrößern sich die Nieren und der Schaden schreitet fort, was die Nierenfunktion verringert und zu Nierenversagen führen kann.
• Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine seltene Erbkrankheit, von der mehr als 140.000 Menschen in den USA betroffen sind. ADPKD, die häufigste Form der PKD, verursacht die Bildung und das Wachstum von Zysten in den Nieren . Während sie wachsen, vergrößern sich die Nieren, wobei einige Zysten die Größe eines Fußballs erreichen. Als Folge nimmt die Nierenfunktion zunehmend ab, was zu Nierenversagen führen kann. ADPKD kann durch klinische Bildgebung wie Ultraschall, Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) nachgewiesen werden. Genetische Tests können auch durchgeführt werden, um ADPKD zu entwickeln. Obwohl ADPKD als seltene Krankheit gilt, tritt sie häufig in Familien auf, die von der Erkrankung betroffen sind, und das Kind eines Elternteils mit ADPKD hat eine 50-prozentige Chance, sie zu erben.
• Die autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) wird normalerweise vor der Geburt des Babys erkannt, da Ultraschallbilder zeigen, dass die Nieren des Fötus größer als normal sind. Ein Kind wird nur dann mit ARPKD geboren, wenn beide Elternteile das verursachende Gen tragen.
Es gibt eine Vielzahl von gesunden Lebensstiländerungen und Behandlungsstrategien, die helfen können, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, einschließlich einer nierenfreundlichen Ernährung, dem Trinken einer bestimmten Menge Wasser und der Aufrechterhaltung eines gesunden Gewichts. Es ist auch wichtig, Bildungsressourcen wie ADPKDQuestions.com zu nutzen, um über die Krankheit auf dem Laufenden zu bleiben und offene Gespräche mit Ihrem Arzt und Ihrer Familie zu führen.
Dr. Dahl ist ein bezahlter Berater für Otsuka America Pharmaceutical, Inc.