(US-Nachrichten)
– Ein einzigartiges injizierbares Medikament zeigt laut einer kürzlich veröffentlichten Studie mit Tiermodellen ein vielversprechendes Potenzial, einige der durch Schlaganfall verursachten frühen Hirnschäden zu reduzieren. Mit anderen Worten, menschliche Schlaganfallopfer könnten eines Tages ihre Körperfunktionen, einschließlich wichtiger kognitiver Fähigkeiten, wiedererlangen oder verbessern.
Etwa einer von 19 Todesfällen in den Vereinigten Staaten im Jahr 2019 war laut der American Heart Association auf einen Schlaganfall zurückzuführen. Das einzige Medikament, das derzeit von der FDA für die Schlaganfallbehandlung zugelassen ist, repariert keine Schäden und muss innerhalb von 4,5 Stunden nach Beginn des Schlaganfalls verabreicht werden. Wenn ein Schlaganfall auftritt, führt die mangelnde Durchblutung des Gehirns zum Tod von Millionen von Neuronen. Menschen, die jede Art von Schlaganfall überleben, haben ein erhöhtes Risiko für einen lähmenden Funktionsverlust in den Bereichen Sprechen und Sprache sowie Schwierigkeiten mit der allgemeinen motorischen Koordination, dem Gang und den kognitiven Funktionen.
Das neue Medikament, derzeit bekannt als NVG-291-R, soll helfen, Schäden an Neuronen im Gehirn nach einem Schlaganfall zu reparieren. Forscher der University of Cincinnati testeten das Medikament, indem sie bei Mäusen Schlaganfälle auslösten. Sie fanden heraus, dass das Medikament nicht nur neue neurale Verbindungen schuf, sondern auch die Bewegung von Stammzellen in den durch Schlaganfall geschädigten Bereich des Gehirns verstärkte.
Die Ergebnisse waren laut den Forschern ermutigend.
„Es gab eine signifikante Verbesserung der motorischen und sensorischen Funktion bei den Mäusen, im Wesentlichen die Fähigkeit zu gehen, Gegenstände zu greifen und das Vorhandensein von Gegenständen in ihren Pfoten zu erkennen. Darüber hinaus gab es eine Verbesserung des räumlichen Lernens und des Gedächtnisses“, heißt es in einer Pressemitteilung.
Ein weiteres ermutigendes Ergebnis war, dass das Medikament bis zu sieben Tage nach dem Schlaganfall gleich wirksam war. Die meisten anderen in der Entwicklung befindlichen Behandlungen für Schlaganfallschäden müssen innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach dem Schlaganfall verabreicht werden, um wirksam zu sein, stellten die Forscher fest.
Das Medikament wurde von NervGen entwickelt, einem Biotechnologieunternehmen, das sich auf Behandlungen zur Förderung der Reparatur des Nervensystems konzentriert. „Die derzeitige Standardbehandlung für Schlaganfall ist ein zugelassenes Medikament, das weniger als 10 % der Betroffenen verabreicht wird, und es funktioniert nur, indem es den anhaltenden Schaden bei den Betroffenen begrenzt“, sagt Paul Brennan, CEO von NervGen.
„Wenn sich die in dieser Studie gezeigte signifikante Wiederherstellung der Funktion auf ein klinisches Umfeld überträgt, wird unser Medikament die Therapie des Schlaganfalls neu definieren.“
Die Studienergebnisse wurden in der medizinischen Fachzeitschrift Cell Reports veröffentlicht.
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